运动神经元病是一组以运动神经元进行性损伤为核心的疾病，其临床特点主要表现为运动功能的逐步衰退，不累及感觉系统、认知功能及自主神经功能，病程进展具有隐匿性和进行性的特征，不同患者的症状出现顺序及轻重程度略有差异，但核心表现具有一致性。

该病多隐匿起病，早期症状较轻微，易被忽视。最常见的初始表现为肢体无力，多从单侧肢体开始，表现为手部握力下降、手指活动不灵活，或下肢行走拖沓、易绊倒，活动后无力感明显加重，休息后无法完全缓解。随着病情进展，无力症状会逐渐累及对侧肢体及全身，导致肢体活动范围缩小，甚至无法自主活动。

肌肉萎缩是另一典型临床特点，常与肢体无力同步出现，多见于手部、前臂、大腿及小腿部位。早期表现为肌肉体积轻微缩小，米乐app官网版后期逐渐明显，严重时可出现肌肉松弛、轮廓消失，进一步加重肢体功能障碍。部分患者还会出现肌肉跳动，多在萎缩部位周围，跳动频率不一，无明显疼痛感，是运动神经元损伤的特征性表现之一。

除肢体症状外，部分患者会累及咽喉部运动神经元，出现构音障碍、吞咽困难等症状。构音障碍表现为说话含糊、口齿不清、语速变慢；吞咽困难则表现为进食时呛咳、饮水呛咳，后期可能无法自主进食。少数患者会出现呼吸肌受累，表现为胸闷、气短、呼吸困难，严重时需依赖辅助手段维持呼吸。

整个病程中，患者的感觉功能始终正常，无麻木、疼痛、感觉减退等症状，认知功能及智力水平也不受影响，自主神经功能如血压、心率、排尿排便等多保持正常，这是该病与其他神经系统疾病的重要鉴别点。